Fernando es miembro de APESO una asociación de enfermos de psoriasis. Desde el mes de mayo, están a la espera de un equipo de fototerapia que es como sol artificial que normaliza la reproducción de las células.
Se trata de un tratamiento alternativo muy importante para todos los enfermos que fue presentado por el ministro de Salud, Alejandro Collia y la periodista Silvia Fernández Barrios, presidenta de AEPSO a nivel nacional en un acto celebrado el pasado mes de mayo y en el que se anunció también en el HIGA la creación del Centro de referencia de psoriasis, algo que nunca se llegó a crear . Fernando reclama este equipo de pequeñas dimensiones dado que ni siquiera es costoso. Es un tratamiento que no lo reconocen las obras sociales. cada sesión cuesta 150 Pesos y los pacientes necesitan 3 sesiones semanales.
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